Рак легких опасное заболевание, которое при несвоевременном лечении приводит к смерти человека. Важно выявить болезнь на первоначальной стадии, чтобы повысить шансы на успешное лечение. Для этого нужно пройти комплексное обследование.
Проведение специального теста на онкомаркеры помогает определить наличие мутации в различных генах, которые могут спровоцировать развитие рака легких. Исследование подразумевает под собой диагностирование мутаций генов.
После проведения диагностики доктор получает полную картину протекания болезни. Информация о наличии в новообразовании мутаций позволяет дать прогноз развития онкологии, а также назначить лечение.
Преаналитика: Для исследования необходимы парафиновые блоки вместе с соответствующими им стеклами. Минимальное содержание ткани опухоли должно составлять 20%, а оптимальное составляет 50%.
Для проведения исследования необходимо предоставить сотрудникам лаборатории все необходимые блоки и стекла. Минимальное количество составляет 2 блока. При этом забор материала осуществляется при проведении хирургического вмешательства, но не биопсии.
Хранение и транспортировка материала для исследования должны проводиться при комнатной температуре. С собой также необходимо иметь все требуемые выписки и заключения от доктора.
В лабораторию можно доставить исследуемый материал самостоятельно или же заказать доставку в лабораторию, воспользовавшись услугами курьера.
Комплексное лабораторное исследование определяет злокачественные образования в легких, степени его распространения, а также влияет на выбор метод терапии, который поможет предотвратить дальнейшее распространение болезни и возникновение рецидивов. Дополнительно доктор может назначить и многие другие методы проведения исследования. Это гарантирует получение наиболее точного результата.
Диагностика проводится при подозрении на наличие злокачественных новообразований легких, а также мониторинга болезни.
Исследование назначается для:
-
проведения комплексной диагностики злокачественной опухоли легкого;
-
определения формы рака;
-
определения стадии злокачественного новообразования.
Кроме того, исследование помогает оценить эффективность проведения назначенной терапии и вероятность возникновения рецидивов.
Диагностика включает в себя исследование различных мутаций. После этого доктор может подобрать соответствующий метод терапии, который поможет добиться выздоровления или устойчивой ремиссии.
При наличии активирующих мутаций в 19 и 21 экзонах гена EGFR у человека с немелкоклеточным раком вместо проведения стандартной химиотерапии могут назначаться ингибиторы тирозинкиназы EGFR.
Иногда при мутациях в гене EGFR при наличии резистентности к этим лекарственным средствам может быть показано проведение терапии ингибиторами EGFR третьего поколения. Эти препараты являются эффективными против опухолей с мутацией Т790М.
Для всех мутаций, а также фьюжн генов в основном назначается секвенирование РНК нового поколения.
Для выявления мутаций генов может быть назначено секвенирование ДНК нового поколения. Эти два метода исследования помогают обнаружить мутирующие гены в организме, что значительно упрощает постановку диагноза.
.jpg)
